آغاز درمان اولین انسان با دستکاری ژنتیکی

نیو اطلس| محققان برای اولین‌بار از روش دستکاری ژنتیکی کریسپر برای درمان یک بیمار در امریکا استفاده کرده‌اند تا میزان کارآیی و ایمنی روش مذکور مشخص شود.

اگر چه پیش از این تلاش‌هایی در این زمینه در چین انجام شده، اما جنجال‌ها و حاشیه‌های این کار استفاده از کریسپر را در این کشور ناتمام گذاشت و حالا چند شرکت دارویی مانند ورتکس و CRISPR Therapeutics با همکاری یکدیگر در حال اعمال این روش روی فردی هستند که به یک بیماری نادر خونی مبتلاست.

پیش از این در سال ۲۰۱۸ هم تلاش‌هایی در این زمینه در امریکا انجام شده بود. اما سازمان دارو و غذای امریکا به علت ابهام‌های موجود در این زمینه ادامه استفاده از روش درمانی کریسپر را متوقف کرده بود. روش دستکاری ژنتیکی کریسپر که به CTX۰۰۱ نیز شهرت دارد برای مداوای برخی انواع تالاسمی و کم خونی‌ها نیز قابل استفاده است. این بیماری‌ها معمولا به علت جهش ژنتیکی رخ می‌دهند و استفاده از روش دستکاری ژنتیک کریسپر به دستکاری سلول‌های بنیادی و جلوگیری از افزایش هموگلوبین در گلبول‌های قرمز خون و نجات بیمار منجر می‌شود.

قرار است این روش در ماه‌های آینده روی بیماران دیگری در کانادا و اروپا نیز آزمایش شود. این افراد نیز به تالاسمی مبتلا هستند و البته برای بررسی نتیجه این کار باید تا پایان سال ۲۰۱۹ انتظار کشید.